Se conoce como leucemia al cáncer de las células sanguíneas. La leucemia comienza en los tejidos que forman la sangre, como la médula ósea. Su médula ósea produce células que se convertirán en glóbulos blancos, glóbulos rojos y plaquetas.
La leucemia ocurre cuando hay cambios en el material genético (ADN) de las células de la médula ósea. No se conoce la causa de estos cambios genéticos.
Puede ser aguda(crece rápidamente, empeora rápidamente si no se trata) o crónica(crecimiento lento, empeora durante un período de tiempo más prolongado), a su vez esto desemboca en las diferentes leucemias que se pueden producir:
Leucemia linfocítica aguda: Es el tipo de cáncer más común en niños. También puede afectar a los adultos
Leucemia mielógena aguda: Es más común en los adultos mayores, pero también puede afectar a los niños
Leucemia linfocítica crónica: Es uno de los tipos más comunes de leucemia en adultos. A menudo ocurre durante o después de la mediana edad
Leucemia mielógena crónica: En general, se presenta en adultos durante o después de la mediana edad.
¿Cuáles son los síntomas de la leucemia?
Algunos de los síntomas de la leucemia pueden incluir:
Sensación de cansancio.
Fiebre o sudores nocturnos.
Fácil aparición de moretones o sangrado.
Pérdida de peso o del apetito.
Petequias (pequeños puntos rojos debajo de la piel. Son causadas por sangrado).
¿Cómo se diagnostica la leucemia?
Su profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la leucemia:
Un examen físico.
Su historia clínica.
Análisis de sangre, como un conteo sanguíneo completo.
Pruebas de médula ósea: Hay dos tipos principales, aspiración de médula ósea y biopsia de médula ósea. Ambas pruebas implican la extracción de una muestra de médula ósea y hueso. Las muestras se envían a un laboratorio para su análisis.
Pruebas genéticas para buscar cambios genéticos y cromosómicos.
Tratamientos para la leucemia
Quimioterapia con trasplante de células madres.
Quimioterapia: El tumor busca reducir o eliminar mediante el uso de medicamentos.
Radioterapia: Consiste en el uso de radiación de alta intensidad (similar a los rayos X) para matar el cáncer.
Terapia dirigida: Se refiere al uso de medicamentos para bloquear el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas.
Es una forma de fibrosis pulmonar intersticial causada por la exposición al amianto.
Síntomas de la asbestosis
Los efectos de la exposición al asbesto a largo plazo no suelen aparecer hasta 10 a 40 años después de la exposición inicial. La gravedad de los síntomas puede variar.
Estos son algunos de los signos y síntomas de la asbestosis:
Falta de aire
Tos seca y persistente
Dolor u opresión del pecho
Sonidos crepitantes y secos en los pulmones al inhalar
Las puntas de los dedos de las manos y de los pies parecen más anchos y redondos de lo normal
Causas
Si te expones a altos niveles de polvo de asbesto durante un largo período de tiempo, algunas de las fibras transportadas por el aire pueden alojarse dentro de tus alvéolos: los diminutos sacos que se encuentran en los pulmones donde el oxígeno se intercambia por el dióxido de carbono en la sangre. Las fibras de asbesto irritan y cicatrizan el tejido pulmonar, lo que provoca que los pulmones se vuelvan rígidos. Esto dificulta la respiración.
A medida que la asbestosis progresa, más y más tejido pulmonar se cicatriza. Con el tiempo, el tejido pulmonar se vuelve tan rígido que no puede contraerse y expandirse normalmente.
Fumar parece aumentar la retención de las fibras de asbesto en los pulmones, y a menudo resulta en una progresión más rápida de la enfermedad.
Complicaciones
Si tienes asbestosis, corres un mayor riesgo de desarrollar cáncer de pulmón, especialmente si fumas o si fumaste en el pasado. En raras ocasiones, el mesotelioma maligno, un cáncer del tejido alrededor del pulmón, puede presentarse muchos años después de la exposición al asbesto.
Prevención
Reducir la exposición al asbesto es la mejor prevención contra la asbestosis. En los Estados Unidos, la ley federal exige que los empleadores de las industrias que trabajan con productos de asbesto, como la construcción, tomen medidas de seguridad especiales.
Muchas casas, escuelas y otros edificios construidos antes de la década de 1970 tienen materiales como tuberías y baldosas que contienen asbesto. En general, no hay riesgo de exposición mientras el asbesto esté encerrado e inalterado. Cuando se dañan los materiales que contienen asbesto, existe el peligro de que las fibras de asbesto se liberen en el aire y se inhalen. Debes pedirle a un profesional capacitado y acreditado del asbesto que inspeccione y repare o retire los productos que tienen asbesto.
El cáncer es una enfermedad en la que las células de tu cuerpo comienzan a multiplicarse sin control, en este caso afecta a los pulmones. Se puede diseminar a los ganglios linfáticos o a otros órganos del cuerpo, como el cerebro. A su vez, el cáncer originado en otros órganos se puede diseminar a los pulmones. Cuando las células cancerosas se diseminan de un órgano a otro, se le llama metástasis.
Los cánceres de pulmón por lo general se agrupan en dos tipos principales, que crecen y se tratan de una manera diferente, el cáncer de pulmón de células no pequeñas es más frecuente que el cáncer de pulmón de células pequeñas.
Síntomas:
Aunque pueden variar según la persona los más comunes son:
Tos persistente o que empeora.
Dolor de pecho.
Dificultad para respirar.
Sibilancias.
Tos con sangre.
Sensación de cansancio todo el tiempo.
Pérdida de peso sin causa conocida.
Puede ayudar a reducir el riesgo de esta enfermedad el no fumar y evitar el humo de otras personas.
El cáncer de pulmón puede presentarse acompañado de otros cambios, como crisis repetidas de neumonía e inflamación o agrandamiento de los ganglios en el interior del pecho en el área ubicada entre los pulmones.
Diagnóstico:
Los dos tipos de cáncer de pulmón que he nombrado anteriormente se refieren al aspecto que tienen las células cancerosas bajo el microscopio. Lo más probable es que su médico ordene pruebas para averiguar si hay un cambio en su genes (mutación genética). Los resultados de estas pruebas ayudan a que su médico sepa qué tratamientos funcionarán mejor para los diferentes pacientes.
Si el cáncer de pulmón se diagnostica, se hacen otras pruebas para encontrar qué tan lejos ha llegado a través de los pulmones, los ganglios linfáticos y el resto del cuerpo. Este proceso se llama estadio. El tipo y estadio de cáncer de pulmón indica a los médicos el tipo de tratamiento que es necesario.
Tratamientos:
Las personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas pueden ser tratadas con cirugía, quimioterapia, radioterapia, terapia dirigida o una combinación de estos tratamientos. Las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas por lo general reciben radioterapia y quimioterapia.
Cirugía: Una operación donde el médico corta el tejido canceroso.
Quimioterapia: El tumor busca reducir o eliminar mediante el uso de medicamentos. Estos medicamentos pueden administrarse en tabletas o por vía intravenosa.
Radioterapia: Consiste en el uso de radiación de alta intensidad (similar a los rayos X) para matar el cáncer.
Terapia dirigida: Se refiere al uso de medicamentos para bloquear el crecimiento y la diseminación de las células cancerosas. Estos medicamentos pueden ser tabletas por boca o medicamentos por vía intravenosa. Se le harán pruebas para saber si la terapia dirigida es adecuada para su tipo de cáncer antes de que se use este tratamiento.
Esta foto nos muestra como se verían los pulmones de una persona que padece cáncer.
La linfadenopatía es, dependiendo de la causa, el resultado de la proliferación de células normales o neoplásicas linfocitarias y/o células inflamatorias dentro de un ganglio. Los ganglios patológicos son, en adultos, ≥1 cm de diámetro.
Causas
1)Infecciones: Las infecciones bacterianas, virales o fúngicas son una de las causas más frecuentes de linfadenopatía. Ejemplos comunes incluyen infecciones del tracto respiratorio superior, infecciones virales como el resfriado común, la mononucleosis, la tuberculosis, entre otras.
2)Infecciones de transmisión sexual (ITS): Algunas ITS, como la sífilis e infecciones por el virus del VIH, pueden llevar a la inflamación de los ganglios linfáticos.
3)Enfermedades autoinmunes: Trastornos autoinmunes, como el lupus o la artritis reumatoide, pueden provocar inflamación de los ganglios linfáticos.
4)Cáncer: Tumores malignos, como el linfoma y la leucemia, pueden causar linfadenopatía.
5)Reacciones a medicamentos: Algunos medicamentos pueden desencadenar una respuesta inflamatoria en los ganglios linfáticos.
6) Enfermedades inflamatorias: Condiciones inflamatorias crónicas, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, pueden estar asociadas con linfadenopatía.
7)Trastornos metabólicos: Enfermedades metabólicas, como la sarcoidosis, pueden causar inflamación de los ganglios linfáticos.
8)Trastornos genéticos: Algunas enfermedades genéticas raras pueden llevar a la linfadenopatía.
9)Reacciones alérgicas: En algunos casos, las reacciones alérgicas pueden causar inflamación de los ganglios linfáticos.
Síntomas
En los niños, es normal poder sentir algunos ganglios linfáticos en forma de bultos pequeños y movibles debajo de la piel. Pero si los ganglios se hacen más grandes de lo normal, su hijo puede tener una infección u otro problema. Los síntomas más comunes incluyen:
Bultos debajo de la mandíbula, a los lados o parte posterior del cuello o en las axilas, la ingle, el pecho o el abdomen
Dolor o sensibilidad en el área.
Enrojecimiento o calor en el área.
Fiebre
Síntomas respiratorios tales como dolor de garganta, congestión y tos
Poco apetito
Dolores en el cuerpo
Dolor de cabeza
Cansancio
¿Cómo tratarlo?
El tratamiento de la linfadenopatía dependerá de la causa subyacente. Dado que la linfadenopatía es un síntoma y no una enfermedad en sí misma, es crucial identificar y abordar la causa subyacente para un tratamiento efectivo. Aquí hay algunas consideraciones generales:
Consulta médica: Ante la presencia de ganglios linfáticos persistentemente aumentados o síntomas adicionales, es importante buscar atención médica. Un profesional de la salud realizará una evaluación completa, incluyendo un historial médico y exámenes físicos.
Tratamiento de la causa subyacente:
Infecciones: Si la linfadenopatía es causada por una infección, el tratamiento puede incluir antibióticos para infecciones bacterianas, antivirales para infecciones virales, o antifúngicos para infecciones fúngicas.
Enfermedades autoinmunes: En casos de trastornos autoinmunes, el tratamiento puede implicar medicamentos inmunosupresores u otros medicamentos específicos según la enfermedad.
Manejo de síntomas: Dependiendo de la causa y los síntomas, puede ser necesario gestionar el dolor, la fiebre u otros síntomas. Esto puede incluir analgésicos de venta libre, antipiréticos y otros medicamentos según la recomendación médica.
Seguimiento médico: Es esencial seguir las recomendaciones del médico y realizar un seguimiento para evaluar la respuesta al tratamiento y realizar ajustes si es necesario.
Descanso y autocuidado: En casos de infecciones, es importante descansar y cuidar del cuerpo para permitir una recuperación adecuada.
Es crucial no intentar automedicarse o ignorar la linfadenopatía, especialmente si persiste o está asociada con otros síntomas preocupantes. Solo un profesional de la salud puede proporcionar un diagnóstico preciso y un plan de tratamiento adecuado.
¿Es peligrosa la linfadenopatia?
La linfadenopatía en sí misma no es una enfermedad, sino un síntoma que indica la presencia de un proceso subyacente, como una infección, inflamación, trastorno autoinmune o incluso cáncer. En muchos casos, la linfadenopatía es temporal y se resuelve por sí sola después de que la causa subyacente ha sido tratada.
En algunos casos, la linfadenopatía puede ser benigna y no representar un riesgo significativo para la salud. Sin embargo, en otros casos, la causa subyacente puede requerir tratamiento médico y, en ocasiones, la linfadenopatía puede ser un síntoma de una enfermedad más grave.
Es importante prestar atención a ciertos signos de advertencia que podrían indicar la necesidad de una evaluación médica más urgente.
En resumen, la linfadenopatía por sí sola no siempre es peligrosa, pero es esencial abordarla adecuadamente para identificar y tratar la causa subyacente. La clave está en la evaluación médica para determinar la naturaleza de la linfadenopatía y tomar las medidas adecuadas según el caso.
El cáncer de laringe es una afección maligna que afecta la laringe, comúnmente conocida como la caja de la voz. Este tipo de cáncer puede tener un impacto significativo en la calidad de vida de un individuo y puede requerir un tratamiento intensivo según su etapa y progresión.
Causas principales
Las causas específicas del cáncer de laringe pueden variar, pero factores como el consumo de tabaco y alcohol son considerados los más prominentes. El tabaquismo, en particular, incrementa el riesgo de desarrollar cáncer de laringe, mientras que el consumo excesivo de alcohol puede actuar como un factor contribuyente a la aparición de dicho cáncer.
Síntomas más frecuentes
Los síntomas del cáncer de laringe pueden incluir cambios en la voz, como ronquera persistente, dolor de garganta, dificultad para tragar, tos crónica, así como la presencia de bultos o masas en el cuello.Asi que si usted presenta alguno de estos síntomas acuda lo antes posible a un doctor ya que la detención temprana aumenta el porcentaje de supervivencia.
Diagnóstico
El diagnóstico del cáncer de laringe generalmente involucra exámenes físicos, endoscopias, biopsias y pruebas de imagen como resonancias magnéticas o tomografías computarizadas para determinar la ubicación y la extensión del cáncer.
Tratamiento
El tratamiento del cáncer de laringe varía según la etapa en la que se encuentre la enfermedad. Puede incluir cirugía, radioterapia, quimioterapia o una combinación de estas modalidades. La elección del tratamiento depende de varios factores, como la extensión del cáncer, la salud general del paciente y sus preferencias
Conclusiones
En conclusión, el cáncer de laringe es una enfermedad grave que puede tener un impacto significativo en la vida diaria. Sin embargo, con la detección temprana, el tratamiento adecuado y la adopción de un estilo de vida saludable, es posible reducir el riesgo de desarrollar esta enfermedad y mejorar las tasas de supervivencia.
Un divertículo es una pequeña bolsa que se forma en la pared del colon. La diverticulitis ocurre cuando la bolsa se infecta y/o se inflama. Los síntomas incluyen dolor, fiebre y escalofríos. Si se la deja sin tratar, puede empeorar y llevar a la formación de abscesos o a la obstrucción intestinal. También puede crear en su colon un agujero que se conecta con otras estructuras tales como su vejiga u otras partes de sus intestinos. Esta conexión se denomina fístula y podría ser necesaria una cirugía para repararla.
¿Cómo se diagnostica y evalúa la diverticulitis?
Los síntomas de la diverticulitis pueden ser similares a los de otras formas de colitis (inflamación del colon causada por infección, enfermedad inflamatoria del intestino, o disminución del flujo sanguíneo). La diverticulitis generalmente causa dolor en la parte inferior izquierda de su abdomen mientras que la apendicitis generalmente causa dolor en la parte inferior derecha de su abdomen. Un diagnóstico hecho a tiempo, preciso es muy importante porque el tratamiento para cada una de estas condiciones es diferente.
¿Cómo se trata la diverticulitis?
El tratamiento depende de la gravedad de los síntomas y de si usted tiene alguna complicación. Podría tener un caso moderado sin complicaciones. Si es así, su médico le recetará reposo, antibióticos orales y una dieta líquida. Si los síntomas disminuyen en unos pocos días, usted volverá gradualmente a una dieta sólida.
Si su caso es más grave, su médico podría recomendar la internación en el hospital para que le administren antibióticos IV. El médico también podría pedirle que haga ayunas durante algunos días antes de volver a su dieta normal.
Podría necesitar una cirugía de colon si ha desarrollado complicaciones tales como una perforación intestinal, un absceso, una fistula o una obstrucción intestinal.
Un aneurisma de aorta es un bulto con aspecto similar a un globo que se produce en la aorta, que es la arteria principal que lleva sangre oxigenada al cuerpo.
La aorta tiene paredes gruesas que resisten a la presión arterial normal. Sin embargo, determinados problemas médicos, afecciones genéticas o un traumatismo pueden dañar o debilitar esas paredes. La fuerza de la sangre haciendo presión contra las paredes debilitadas o lesionadas puede causar un aneurisma.
Podemos encontrarnos dos tipos:
La aorta abdominal es el lugar más frecuente de presentación de un aneurisma. La porción abdominal de la aorta transcurre por la zona del estómago. Transporta sangre oxigenada desde el corazón hacia los tejidos y órganos del abdomen y las extremidades inferiores.
El aneurisma de aorta torácica ocurre en la porción torácica de la aorta, por encima del diafragma, y es menos frecuente.
Causas
En el caso de la aneurisma torácica, la causa más común es el endurecimiento de las arterias (arterioesclerosis). Afección muy común en personas con colesterol alto, presión arterial alta prolongada o que fuman.
Otros factores de riesgo para un aneurisma torácico abarcan:
Cambios causados por la edad
Trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Marfan(trastorno hereditario que afecta al tejido conectivo) o el síndrome de Ehlers-Danlos(conjunto de trastornos que se caracterizan por la manifestación de articulaciones sueltas o laxase hiperelásticas).
Inflamación de la aorta
Lesión por caídas o accidentes automovilísticos
Sífilis
Síndrome de Marfan
Síndrome de Ehlers-Danlos
Para el segundo tipo, varias cosas pueden derivar en el desarrollo de un aneurisma aórtico abdominal, entre las que se encuentran las siguientes:
Endurecimiento de las arterias (arterioesclerosis). La arterioesclerosis se produce cuando la grasa y otras sustancias se acumulan en el recubrimiento de un vaso sanguíneo.
Presión arterial alta. La presión arterial alta puede dañar y debilitar las paredes de la aorta.
Enfermedades de los vasos sanguíneos. Estas enfermedades hacen que se inflamen los vasos sanguíneos.
Infección en la aorta. En raras ocasiones, la infección por determinadas bacterias u hongos podría causar un aneurisma aórtico abdominal.
Traumatismo. Por ejemplo, una lesión por accidente de tránsito puede provocar un aneurisma aórtico abdominal.
Síntomas
Dificultad o dolor para tragar si el aneurisma está empujando el esófago.
Dificultad para respirar si está empujando la tráquea.
Sensación de plenitud abdominal después de haber comido poco alimento.
Ronquera.
Dolor en el cuello, la mandíbula, la espalda, el pecho, la zona del estómago o el hombro, según el lugar donde se encuentre el aneurisma.
Sensación pulsátil o palpitante en la zona del estómago.
Falta de aire si el aneurisma presiona un pulmón.
Hinchazón de la cara, el cuello o los brazos si el aneurisma empuja la vena cava superior (principal vena que devuelve la sangre de la parte superior del cuerpo al corazón)
Si se sabe que tiene un aneurisma de aorta, los síntomas en caso de una ruptura de esta, pueden incluir:
Mareos,
Frecuencia cardíaca acelerada,
Dolor intenso y repentino en la zona del estómago, el pecho o la espalda.
Diagnóstico
Examen físico:
Palpar la zona del estómago.
Auscultar el corazón para ver si hay un soplo, ruidos cardíacos más suaves u otros cambios en el flujo de sangre que pudieran ser un signo de aneurisma.
Controlar el pulso en los brazos y las piernas para ver si se siente más débil que lo normal.
Buscar síntomas de afecciones médicas que sean factores de riesgo para un aneurisma de aorta, como los síndromes de Marfan o de Ehlers-Danlos.
Pruebas:
La ecografía aporta información sobre el tamaño del aneurisma de aorta abdominal y sirve para monitorear la aorta a lo largo del tiempo
Un ecocardiograma aporta información sobre el tamaño del aneurisma de aorta y de la aorta torácica, que está cerca del corazón.
La Resonancia Magnética (RM) aporta información sobre el tamaño, la forma y la localización del aneurisma.
RM de Aneurisma de Aorta abdominal
¿Cómo podemos prevenirla?
No fumes ni consumas productos de tabaco. Si fumas o mascas tabaco, deja de hacerlo.
Sigue una dieta saludable.
Mantén la presión arterial y el colesterol bajo control.
Haz ejercicio regularmente.
Tratamiento
El tratamiento para un aneurisma de la aorta puede variar según la ubicación, el tamaño y la salud general del paciente.
Seguimiento y monitoreo: Los aneurismas pequeños pueden simplemente requerir un monitoreo regular mediante pruebas de imagen, como ecografías o tomografías computarizadas, para evaluar su crecimiento.
Manejo del estilo de vida: Control de la presión arterial y otros factores de riesgo cardiovascular mediante cambios en el estilo de vida, como una dieta saludable, ejercicio regular y dejar de fumar.
Medicamentos: Pueden recetarse medicamentos para controlar la presión arterial y reducir la carga de trabajo en la aorta.
Procedimientos Endovasculares: Para aneurismas específicos, se pueden realizar procedimientos endovasculares, como la colocación de endoprótesis (stunts) a través de catéteres para reforzar la pared del vaso sanguíneo y prevenir la ruptura.
Cirugía abierta: Para aneurismas más grandes o en ubicaciones específicas, puede ser necesario realizar una cirugía abierta para reparar o reemplazar la sección debilitada de la aorta.
Procedimiento Endovascular
Radiografía de tórax
Conclusión
En conclusión, el aneurisma de aorta es una condición grave caracterizada por el agrandamiento y debilitamiento de la pared arterial Una detección temprana y control de factores de riesgo y opciones de tratamiento adecuadas son fundamentales para intentar prevenir complicaciones potencialmente mortales, como la ruptura de esta. La adoptación de un estilo de vida saludable es clave en la prevención y gestión de esta enfermedad.
Es una enfermedad genética que afecta a las células que producen moco, sudor y fluidos digestivos. Estos líquidos son espesos en los pacientes con FQ y causan el bloqueo de los conductos en todo el cuerpo Los pulmones y el sistema digestivo son las principales áreas afectadas.
Síntomas
Las infecciones recurrentes o crónicas, asociadas a tos y la producción de esputo, son frecuentes.
Uso de músculos respiratorios accesorios y disminución de la tolerancia al ejercicio.
Las complicaciones pulmonares son neumotórax, infección por micobacterias.
Insuficiencia cardíaca derecha que acaba produciendo hipertensión pulmonar.
Distensión abdominal, vómitos y falta de eliminación de determinadas sustancias de deshecho.
Síndrome de obstrucción intestinal distal.
La sudoración excesiva en el clima cálido o de fiebre puede provocar episodios de deshidratación hiponatrémica/hipoclorémica e insuficiencia circulatoria.
Los adolescentes pueden presentar retraso de crecimiento e inicio tardío de la pubertad.
Tratamiento
Por lo general, suplementos de enzimas pancreáticas y vitaminas.
Antibióticos, fármacos en aerosol para fluidificar las secreciones respiratorias y maniobras físicas para eliminarlas.
Broncodilatadores inhalatorios y, en ocasiones, corticoides.
Dieta hipercalórica (a veces requiere alimentación suplementaria por sonda enteral).
En casos de que el órgano llegue a un fallo funcional, el paciente necesitaría un trasplante.
Detección sistemática de portadores
En Estados Unidos, es posible realizar la detección sistemática de portadores de FQ, que se recomienda para parejas que planifican un embarazo o solicitan atención prenatal, si ambos padres potenciales son portadores de una variante de CFTR (regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística). El asesoramiento prenatal en estos casos se complica por la amplia variabilidad fenotípica de la fibrosis quística y por la información incompleta sobre las consecuencias clínicas de muchas de las variantes de CFTR que se identifican a través de la detección sistemática.
Comparemos
En la foto de la izquierda podemos observar unos pulmones sanos y en la derecha unos pulmones con Fibrosis quística. En los pulmones que tienen FQ se aprecia claramente ya no vemos una imagen clara sino que se puede observar el deterioro de los pulmones.
Es una intolerancia al gluten y otras proteínas del trigo, la cebada y el centeno, de carácter hereditario y autoinmune, que se caracteriza por una reacción inflamatoria que altera la mucosa del intestino delgado, dificultando la absorción de macro y micronutrientes.
Los síntomas que puede presentar son:
distensión abdominal.
diarrea crónica.
estreñimiento.
gases.
intolerancia a la lactosa debido a daños en el intestino delgado.
heces blandas, grasas, voluminosas y con mal olor.
náuseas o vómito.
dolor abdominal.
dermatitis herpetiforme.
fatiga de cansancio.
dolor en las articulaciones o los huesos.
problemas de salud mental, como depresión o ansiedad.
síntomas que se manifiestan en el sistema nervioso, como dolores de cabeza, problemas de equilibrio, convulsiones, o neuropatía periférica.
síntomas que involucran la boca, como aftas, boca seca, o una lengua roja, lisa y brillante.
Para los niños con enfermedad celíaca, no poder absorber los nutrientes en un momento en el que son tan importantes para el crecimiento y el desarrollo normal puede causar:
daño al esmalte de los dientes permanentes.
retraso de la pubertad.
retraso en el desarrollo, lo que significa que un bebé o un niño pesa menos o su peso aumenta menos de lo esperado para su edad.
cambios en el estado de ánimo o sensación de molestia o impaciencia.
lento crecimiento y baja estatura.
adelgazamiento.
Causas:
Los genes combinados con el consumo de alimentos con gluten y otros factores pueden contribuir a la enfermedad celíaca, pero se desconoce la causa precisa. Las prácticas de alimentación infantil, las infecciones gastrointestinales y las bacterias intestinales también pueden contribuir a la enfermedad. Algunas veces, la enfermedad celíaca se vuelve activa después de una cirugía, embarazo, parto, infección viral o estrés emocional severo.
Cuando el sistema inmunitario del cuerpo reacciona de manera exagerada al gluten en los alimentos, la reacción daña las diminutas proyecciones de apariencia pilosa (vellosidades) que recubren el intestino delgado. Las vellosidades absorben vitaminas, minerales y otros nutrientes de los alimentos que consumes. Si las vellosidades están dañadas, no puedes obtener suficientes nutrientes, provocando graves problemas.
Tratamiento:
Los médicos tratan la enfermedad celíaca ayudando a las personas a seguir una dieta sin gluten. En las personas que padecen la enfermedad celíaca, el consumo de gluten desencadena una reacción anormal del sistema inmunitario que daña el intestino delgado.
Los síntomas mejoran enormemente en la mayoría de las personas con enfermedad celíaca que siguen una dieta sin gluten. En la mayoría de las personas, seguir una dieta sin gluten curará el daño en el intestino delgado y evitará más daño. Muchas personas ven que los síntomas mejoran unos días o semanas después de comenzar la dieta.
Complicaciones:
Desnutrición. La malnutrición puede provocar anemia y pérdida de peso.
Debilitamiento de los huesos. La absorción insuficiente del calcio y la vitamina D puede llevar a un reblandecimiento del hueso (osteomalacia o raquitismo) y a una pérdida de densidad ósea (osteopenia u osteoporosis).
Infertilidad y aborto espontáneo. La absorción insuficiente del calcio y la vitamina D puede contribuir con los problemas reproductivos.
Intolerancia a la lactosa. El daño en el intestino delgado podría causarte dolor abdominal y diarrea después de comer o beber productos lácteos que contengan lactosa.
Cáncer.
Personas de riesgo:
La celiaquía tiende a ser más común en personas que tienen:
Un familiar con celiaquía o dermatitis herpetiforme
Diabetes tipo 1
Síndrome de Down o síndrome de Turner
Enfermedad autoinmunitaria de la tiroides
Colitis microscópica (colitis linfocítica o colagenosa)
La enfermedad de Crohn es un tipo de enfermedad intestinal inflamatoria. Provoca la hinchazón de los tejidos del tracto digestivo, que a su vez puede producir dolor abdominal, diarrea grave, cansancio, pérdida de peso y malnutrición. Esta enfermedad afecta con más frecuencia al intestino delgado y el comienzo del intestino grueso. Sin embargo, la enfermedad puede afectar cualquier parte del tubo digestivo, desde la boca hasta el ano.
Los síntomas que puede presentar esta enfermedad son:
Diarrea
Fiebre
Fatiga
Dolor y cólicos abdominales
Presencia de sangre en las heces
Aftas
Disminución del apetito y pérdida drástica de peso
Dolor o secreción cerca o alrededor del ano debido a la inflamación de un conducto en la piel (fístula)
Inflamación de la piel, los ojos y las articulaciones
Inflamación del hígado o de los conductos biliares
Cálculos renales
Deficiencia de hierro (anemia)
Retraso en el crecimiento o el desarrollo sexual, en el caso de los niños
Se desconoce la causa exacta de la enfermedad de Crohn. Anteriormente, se pensaba que la dieta y el estrés eran la causa. Sin embargo, en la actualidad los médicos saben que estos factores pueden agravar los síntomas, pero no causan la enfermedad de Crohn. Varios factores probablemente influyan en su desarrollo. Algunos de estos factores son:
Sistema inmunitario. Un virus o una bacteria, posiblemente, desencadene la enfermedad de Crohn. Haciendo que el sistema inmunitario intente combatir un microorganismo invasor, se produce una respuesta inmunitaria anormal que hace que el sistema inmunitario también ataque las células del tubo digestivo.
Herencia biológica. La enfermedad de Crohn es más común entre las personas que tienen familiares con esta enfermedad, por lo que la trasmisión genética puede influir en la probabilidad de tener esta enfermedad.
Factores de riesgo:
Edad. La enfermedad de Crohn puede desarrollarse a cualquier edad, pero esta afección suele iniciarse durante la juventud.
Antecedentes familiares. Herencia genética.
Fumar. También puede empeorar la enfermedad y aumentar el riesgo de necesitar una cirugía. Si fumas, es importante que dejes de hacerlo.
Medicamentos antiinflamatorios no esteroides.
Complicaciones
Obstrucción intestinal. La enfermedad de Crohn puede afectar a todo el grosor de la pared intestinal.
Úlceras.
Fístulas.
Fisura anal.
Desnutrición. La presencia de diarrea, dolor abdominal o calambres puede dificultar la ingesta de alimentos o la absorción intestinal de los nutrientes necesarios para una buena salud.
Cáncer de colon.
Trastornos de la piel.
Otros problemas de salud. La enfermedad de Crohn también puede provocar problemas en otras partes del cuerpo. Entre estos problemas se encuentran la carencia de hierro (anemia), la osteoporosis, la artritis y las enfermedades hepáticas o de la vesícula biliar.
Riesgos de los medicamentos.
Coágulos sanguíneos.
No hay una cura conocida para la enfermedad de Crohn, pero existen terapias que pueden reducir considerablemente sus signos y síntomas, y que incluso pueden lograr una remisión a largo plazo y la desinflamación del intestino. Muchos pacientes con enfermedad de Crohn pueden tener una vida normal con la ayuda de un tratamiento.
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